这5篇论文在2008年-2015年期间，各自发表于《科学》（Science）、《自然》（Nature）、《EMBO》三本国际知名学术期刊。
QuintilesIMS已预测未来3年癌症治疗的市场在1000亿美元到1200亿美元之间，年增长率在9%-12%之间。根据医药市场预测公司EvaluatePharma，只有一款药物在2022年能够进入50个最畅销药物榜单，它就是勃林格殷格翰的Spiriva（噻托溴铵）。
诺和诺德制药目前占据降糖治疗的主要市场，去年该公司的总收入超过129亿美元在业内人士看来，金嗓子净利大减的原因不全在两票制，而是金嗓子在产品流通方面没有跟上医改节奏，而且产品结构过于单一，营收太依赖金嗓子喉片的销售额，在市场流通巨变下产品销量骤减，是其业绩下滑的重要原因之一。例如西藏药业中报显示，公司2017年上半年应收账款1.6亿元，同比上涨160.7%。后者是尽量抬高出厂价，通过独家经销商向终端销售。另外，在25家已披露中报的医药商业企业中，包括鹭燕医药、嘉事堂、柳州医药等在内的共20家企业提到两票制对于行业的影响，另外还有5家医疗服务及医疗器械企业提到两票制影响。
不过转型或将经历阵痛，相关企业因销售模式或营销策略调整，导致销售费用或回款压力增加。两票制实施后，低开模式受到冲击最大，药企纷纷向高开转变。快捷药方的首席医疗官Steve Miller在博客里写道，这款产品是首个自体个性化基因疗法能够给予患者一次性治愈，无论是让药房还是医保（其他纳税人）来为患者近50万美元的治疗费用买单，都是很激进的做法。
比如美国癌症研究所正在开发针对淋巴瘤的CAR-T细胞，有望今年年底获得批准，Juno公司开发的针对多发性骨髓瘤的同类药物，在前期临床实验中也显示出值得期待的效果。参考资料：How to cover Novartis $475K CAR-T drug Kymriah? A ‘new payment model is the only way, Express Scripts says。这是美国历史上基因疗法治疗癌症的里程碑式药物，开辟了癌症治疗的新篇章。在Steve Miller看来，建立起一种全新的支付体系很有必要。
CAR-T疗法的定价，高了or低了？尽管美国FDA局长Scott Gottlieb表示，利用重编程病人自身细胞来攻击致命性癌症，意味着我们正在进入医学创新的新疆域。美国癌症研究所评估称，每年大约有3100名20岁以下患者被确诊。
分析师说，受CAR-T疗法上市的利好影响，全球有很多实验室正在开发针对其他肿瘤的同类疗法。为此，美国最大的药房福利管理公司快捷药方正在与美国医疗保险和医疗补助服务中心正探讨一种新型的付费机制，旨在建立全新的支付体系。因此理论上，CAR-T疗法的应用范围较广。然而华尔街则认为，只有较高的定价，才能吸引制药公司源源不断地加大研发投入，从而开发出更先进的疗法。
据悉，全球白血病患者数量近50万人，中国是白血病高发国家，大约每10万人中有4-6人患有白血病，其中40%是儿童患者，儿童白血病约占全部儿童肿瘤病例的三分之一左右。此外，诺华公司还计划今年在美国和欧洲申请利用该方法治疗成人B细胞淋巴瘤，并尽快在美国和欧洲之外的地区申请该疗法上市，以扩大该药品的使用范围。近50万美元的定价贵不贵？ CAR-T疗法或建立新支付体系 2017-09-26 09:00 · 李亦奇 FDA的首款CAR-T疗法售价高达47.5万美元，让部分人感觉价格高得难以承受，而投资分析师和药品制造商却不这么认为。相比之下，白血病常用疗法骨髓移植在美国第一年的收费介于54万至80万美元之间，这个费用并不算贵。
在华尔街看来，Kymriah的定价已经远低于他们预期的60万到75万美元，作为当下最先进的治疗方法，Kymriah填补了儿童和年轻患者的治疗需求，要想收回前期巨额投入，很难降低价格。Kymriah是为那些在初步治疗后没有反应或者初治再复发患者提供治疗，初治再复发患者占该患者群体总数的15-20%，并且往往会伴随较重的细胞因子释放反应，患者可能会出现高热、胸闷甚至休克等神经症状，也并不排除意外的发生。
他们已经在与美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）探讨一种新型的付费机制针对HIV病毒感染1、Vacc-4x开发者：挪威BIONOR状态：临床III期靶标：p24蛋白肽疫苗Vacc-4X引导免疫系统对抗衣壳蛋白p24。
在对抗艾滋病病毒方面，赛诺菲早已认为，三种抗病毒抗体的组合优于单一抗体。针对病毒融合5、VAC-3S开发者：法国InnaVirVax状态：临床II期靶标：gp41的3S基序肽疫苗VAC-3S靶向HIV包膜蛋白gp41的3S基序。4、RNActive开发者：德国CureVac状态：临床前靶标：Env蛋白信使RNA疫苗RNActive作用于HIV病毒的包膜蛋白，并且可以消除疫苗对于冷藏的需要。有些人认为，治愈HIV病毒感染的疗法可能会在2020年之前到来。3、GTU HIV开发者：芬兰FIT BIOTECH状态：临床II期靶标：多重HIV抗原DNA疫苗GTU HIV也来源于可编码三种有遗传修饰的HIV基因的金丝雀痘病毒。9、ImmTAV开发者：英国IMMUNOCORE状态：临床前靶标：CD3 scFv，HIV表位双特异性T细胞受体ImmTAV可以使HIV病毒和T细胞CD3受体结合，让免疫系统重新识别、对抗被HIV感染的细胞。
我们收集了10种欧洲最新的抗HIV病毒研发管线，帮助你更全面地了解如何对抗艾滋病。10、THV01开发者：法国THERAVECTYS状态：临床II期靶标：B Gag，Pol and NefDNA疫苗THV01由两种在树突状细胞内表达HIV蛋白片段的慢病毒载体组成。
正在研究其与罗米地辛（Romidepsin）联合应用的效果。一种三管齐下的蛋白质可以结合病毒上的三个不同部位，以便更好地中和它。
欧洲最创新的10种抗HIV病毒疗法目前全球估计有3670万人感染HIV病毒，寻找能够克服病毒快速发展的有效治疗方法迅速崛起。针对人体免疫系统8、Lefitolimod开发者：德国MOLOGEN AG状态：临床I期靶标：TLR9受体在抗原呈递细胞中，DNA分子Lefitolimod结合TLR9受体以激活其抗HIV的活性。
9月20日，赛诺菲与美国国家卫生研究院（NIH）的研究者宣布，他们开发的三种特异抗体组成的蛋白药物——三特异性抗体（trispecific antibody）可以保护猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒（SHIV）菌株的感染，且效果优于单一抗体。而且目前有明显的临床前证据表明，这种方法不仅可以帮助健康人抵抗病毒，避免引发艾滋病，还可以用于对抗逆转录病毒治疗可能产生耐药性风险的患者。2、ALVAC-HIV开发者：法国赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）状态：临床III期靶标：Env，gag，pol蛋白DNA疫苗ALVAC-HIV来源于可编码三种有遗传修饰的HIV基因的金丝雀痘病毒。在欧洲，包括赛诺菲、葛兰素史克、IMMUNOCORE、BIONOR、FIT BIOTECH等十家公司正在针对艾滋病感染周期中遵循的不同过程，开发新的抗病毒方法。
6、Combinectin开发者：英国葛兰素史克旗下ViiV Healthcare状态：临床III期靶标：gp41，gp120，CD4细胞三种抑制剂组成的长效复方药物Combinectin可通过同时锁定三条不同的路径，抑制病毒进入细胞。10种欧洲最前卫的抗HIV病毒疗法 2017-09-26 06:00 · wenmingw 9月20日，赛诺菲与美国国家卫生研究院（NIH）的研究者宣布，他们开发的三种特异抗体组成的蛋白药物——三特异性抗体（trispecific antibody）可以保护猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒（SHIV）菌株的感染，且效果优于单一抗体。
赛诺菲生产的抗体目前正处于临床I期试验阶段，NIH下属的国家过敏症与传染病研究所将于明年在健康人群中进行试验。针对病毒复制7、ABX464开发者：ABIVAX状态：临床IIa期靶标：Rev蛋白口服药物ABX464通过结合调控mRNA序列抑制病毒RNA的复制。
该研究结果此前已经发表在《科学》杂志上。根据研究人员地观察，三特异性抗体能够中和超过200种HIV-1菌株，效果达到99%，而在过去的测试中，双特异性抗体的中和效果在50%以下
3、GTU HIV开发者：芬兰FIT BIOTECH状态：临床II期靶标：多重HIV抗原DNA疫苗GTU HIV也来源于可编码三种有遗传修饰的HIV基因的金丝雀痘病毒。4、RNActive开发者：德国CureVac状态：临床前靶标：Env蛋白信使RNA疫苗RNActive作用于HIV病毒的包膜蛋白，并且可以消除疫苗对于冷藏的需要。欧洲最创新的10种抗HIV病毒疗法目前全球估计有3670万人感染HIV病毒，寻找能够克服病毒快速发展的有效治疗方法迅速崛起。2、ALVAC-HIV开发者：法国赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）状态：临床III期靶标：Env，gag，pol蛋白DNA疫苗ALVAC-HIV来源于可编码三种有遗传修饰的HIV基因的金丝雀痘病毒。
根据研究人员地观察，三特异性抗体能够中和超过200种HIV-1菌株，效果达到99%，而在过去的测试中，双特异性抗体的中和效果在50%以下。在对抗艾滋病病毒方面，赛诺菲早已认为，三种抗病毒抗体的组合优于单一抗体。
赛诺菲生产的抗体目前正处于临床I期试验阶段，NIH下属的国家过敏症与传染病研究所将于明年在健康人群中进行试验。一种三管齐下的蛋白质可以结合病毒上的三个不同部位，以便更好地中和它。
针对病毒融合5、VAC-3S开发者：法国InnaVirVax状态：临床II期靶标：gp41的3S基序肽疫苗VAC-3S靶向HIV包膜蛋白gp41的3S基序。10、THV01开发者：法国THERAVECTYS状态：临床II期靶标：B Gag，Pol and NefDNA疫苗THV01由两种在树突状细胞内表达HIV蛋白片段的慢病毒载体组成。
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